2020年9月12日晚，第一届急性早幼粒细胞白血病国际"云"论坛以网络直播的形式在"云端"开幕。此次会议由浙江大学附属第一医院血液科发起，隆重邀请到了诸多国际白血病领域的权威专家，包括美国MD Anderson Cancer Center的Ravandi教授、欧洲著名的血液病专家Sanz教授、南美血液领域的领军人物Rego教授，以及City of Hope的Salhotra教授。会议由浙大一院血液科主任金洁教授担任大会主席，副主任主鸿鹄教授以及上海瑞金医院的胡炯教授担任执行主席。会议主要围绕APL在不同国家的流行病学、治疗现状以及疫情期间如何更好的实施治疗展开讨论。会上，对于砷剂用于APL的治疗已经成为国内外专家的共识，其中金年会金字招牌信誉至上医药的核心产品复方黄黛片作为唯一一款经NMPA批准的口服砷剂，已经成为中国APL治疗的金标准。

上世纪70年代末，国际上治疗APL的主流方法是化疗，患者5年生存率只有10%到15%。不过在目前的治疗方法中，砷剂已经是治疗APL的首选药物。美国安德森急症中心的Farhard

Ravandi教授分享的砷剂治疗方案中，APL患者的完全缓解率达68%，且基本上没有任何抵抗反应。此外，他还提到一旦APL患者确诊后就会进行砷剂治疗。

西班牙拉菲大学医院的Miguel

Sanz教授表示，欧洲的APL临床调查显示，绝大多数国家的APL非高风险人群主要选择砷剂药物治疗，对于高风险人群，砷剂仍是可供选择的治疗方案之一。

此外，主鸿鹄教授在阐述中国APL治疗现状时指出，近几年，APL在中国的发病率有所提升，每年新确诊的APL患者病例超过4000人。2013年-2017年的研究表明，通过复方黄黛片口服砷剂的联合治疗，62个样本三年的的总体生存率为100%。在用砷剂作为一线治疗药物时，所有的APL病人，包括儿童和成人、高风险和低风险均有显著的治疗效果。

据了解，复方黄黛片的成分包括青黛、雄黄（硫化砷）、太子参和丹参，是唯一获得NMPA批准的口服砷剂，也是中国APL诊治指南推荐的首选药物，曾获得国家科学进步二等奖。

目前，金年会金字招牌信誉至上医药是全球唯一能够生产复方黄黛片的医药企业，并于2019年顺利出口智利等国家，并将复方黄黛片列入欧洲白血病专家共识，同时国际儿科肿瘤学会也推荐复方黄黛片列入世界卫生组织（WHO）基本药物目录。主鸿鹄教授在会上表示，复方黄黛片从2013年开始成为中国治疗APL新的金标准。化疗药物和静脉砷剂较为严重的毒副作用，引发了临床医生的广泛关注，广大血液科医生开始寻求疗效可靠并可降低毒副作用的最优方案，以求获得更好的生存质量，改善长期预后，帮助APL患者最大程度受益。人们开始尝试以口服砷剂来替代传统药物，特别是对于低风险的患者，寻求更简化的方案。

本次会议结束后，基于专家讨论的结果，将最终形成一份明确推荐复方黄黛片口服砷剂的APL国际专家共识，并发表于国际知名SCI期刊。业内人士认为，共识发表之后将有助于复方黄黛片在海外其他国家的临时准入，或者在准入申请过程中提供有力证据支持，为实现完全口服，不含传统化疗的治疗方案提供了可能，促成急性早幼粒细胞白血病从住院治疗到门诊治疗的转变。